Главная > Разработки

Разработки

  • 1 Моноклональные антитела
    Моноклональные антитела
    • Химерное (мышиное/человеческое) моноклональное антитело к экстраклеточному домену EGFR
    • Химерное (мышиное/человеческое) к экстраклеточному домену CD20
    • Гуманизированное моноклональное антитело к VEGF 121-165
    • Гуманизированное моноклональное антитело к экстраклеточному домену HER2/neu
  • 2 Интерфероны
    Интерфероны
    • Рекомбинантный интерферон альфа-2b человека:
            - Штамм E. coli суперпродуцент
            - Технология рефолдинга и хроматографической очистки
            - Жидкая лекарственная форма

    • Рекомбинантный интерферон гамма человека:
            - Штамм E. coli суперпродуцент
            - Технология рефолдинга и хроматографической очистки
            - Жидкая лекарственная форма

    • Рекомбинантный интерферон бета человека:
            - Штамм E. coli суперпродуцент
            - Технология рефолдинга и хроматографической очистки
            - Жидкая лекарственная форма
  • 3 Гормон роста
    Рекомбинантный гормон роста собственного производства

    Компания ООО "Фарма Ген" завершает разработку рекомбинантного гормона роста собственного производства.

    • Название препарата - Рекотропин.
    • Чистота препарата не менее 98%.
    • Форма - 10 единиц на 1 мл флакон препарата.
    • Планируемое время выпуска - 2020 год


  • 4 Оригинальные биопрепараты
    Вакцины
    • Универсальная рекомбинантная вакцина против вируса гриппа серотипов А и В на основе рекомбинантных белков нейроаминидаза (NA) и гемаглютинин (HA) с консенсусной структурой эпитопов и возможностью сезонной актуализации
    • Штаммы E. coli суперпродуценты
    • Технология рефолдинга и хроматографической очистки
    • Жидкая лекарственная форма
    Миниантитела
    • ScFv к экстраклеточному домену EGFR
    • ScFv к экстраклеточному домену CD20
    Коньюгаты антител с цитостатиками
    • Химерное моноклональное антитело к экстраклеточному домену EGFR, конъюгированное с доксорубицином через мостик полиэтиленгликоль-поли-L-глютаминовая кислота
    • Химерное моноклональное антитело к экстраклеточному домену EGFR, конъюгированное с 2'-O-сукцинатом паклитаксела
    • Химерное моноклональное антитело к экстраклеточному домену CD20, конъюгированное с доксорубицином через мостик полиэтиленгликоль-поли-L-глютаминовая кислота
    • Химерное моноклональное антитело к экстраклеточному домену HER2/neu, конъюгированное с доксорубицином через мостик полиэтиленгликоль-поли-L-глютаминовая кислота
    • Химерное моноклональное антитело к экстраклеточному домену HER2/neu, конъюгированное с 2'-O-сукцинатом паклитаксела
    Генотерапевтические препараты
    • Генотерапевтический препарат для регенерации и стимуляции восстановительных процессов на основе плазмидной ДНК
    • Штамм E.coli, трансформированный плазмидной ДНК
    • Технология ионообменной хроматографической очистки
    • Генотерапевтический анальгетик на основе плазмидной ДНК
  • 5 Косметические препараты
    EL’SOD - Универсальное косметическое средство для ухода за поврежденной кожей

    Способствует ускоренному восстановлению кожи после различных повреждений за счет уникальной комбинации активных компонентов: супероксиддисмутазы (СОД), L-аргинина, янтарной кислоты и декспантенола. Обладает мощным местным антиоксидантным, противовоспалительным и детоксицирующим действием, нормализует клеточный метаболизм, улучшает микроциркуляцию крови.


НОВОСТИ
05.07.2019
Вступают в силу изменения законодательства в сфере регистрации и выпуска на рынок медизделий
5 июля 2019 г. вступает в силу Постановление Правительства Российской Федерации от 25 июня 2019 года № 810 «О внесении изменения в перечень услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, Государственной корпорацией по атомной энергии «Росатом» государственных услуг и предоставляются организациями, участвующими в предоставлении государственных услуг».
15.05.2018
Сергей Цыб: Важно поддержать разработчиков лекарств на начальной стадии
В правительстве идет активное обсуждение программы «Фарма 2030», где наибольшее внимание уделяется инструментам поддержки разработок собственных лекарственных препаратов. Об этом заявил замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб 15 мая на начавшемся Российском фармацевтическом форуме в Санкт-Петербурге.